type IIIA cement - ορισμός. Τι είναι το type IIIA cement
Diclib.com
Λεξικό ChatGPT
Εισάγετε μια λέξη ή φράση σε οποιαδήποτε γλώσσα 👆
Γλώσσα:

Μετάφραση και ανάλυση λέξεων από την τεχνητή νοημοσύνη ChatGPT

Σε αυτήν τη σελίδα μπορείτε να λάβετε μια λεπτομερή ανάλυση μιας λέξης ή μιας φράσης, η οποία δημιουργήθηκε χρησιμοποιώντας το ChatGPT, την καλύτερη τεχνολογία τεχνητής νοημοσύνης μέχρι σήμερα:

  • πώς χρησιμοποιείται η λέξη
  • συχνότητα χρήσης
  • χρησιμοποιείται πιο συχνά στον προφορικό ή γραπτό λόγο
  • επιλογές μετάφρασης λέξεων
  • παραδείγματα χρήσης (πολλές φράσεις με μετάφραση)
  • ετυμολογία

Τι (ποιος) είναι type IIIA cement - ορισμός

HUMAN DISEASE
Mucolipidosis III; Mucolipidosis IIIA; Mucolipidosis type 3

fibro         
  • Example of asbestos cement siding and lining on a post-war temporary house in Yardley, Birmingham. Nearly 40,000 of these structures were built between 1946 and 1949 to house families.
  • StateLibQld 2 152895 James Hardie and Wunderlich float ready for the Victory Day procession in Brisbane, 1946
BUILDING MATERIAL CONTAINING ASBESTOS
Fibrous Cement; Fibrous Asbestos Cement; Asbestos-cement; Fibrous cement; Fibro; Fibrolite (house cladding)
['f??br??]
¦ noun (plural fibros) Austral. a mixture of sand, cement, and cellulose fibre, used in sheets for building.
Fibre cement         
  • Older fibre cement roofing. [[Rammu]] island in Estonia
MATERIAL
Fiber cement; Fibro cement
Fibre cement is a composite building and construction material, used mainly in roofing and facade products because of its strength and durability. One common use is in fiber cement siding on buildings.
Glycoprotein IIb/IIIa inhibitors         
CLASS OF ANTIPLATELET AGENTS
GpIIb/IIIa inhibitors; Glycoprotein IIB/IIIA inhibitor; Glycoprotein IIB/IIIA inhibitors; Glycoprotein IIb/IIIa inhibitor
In medicine, glycoprotein IIb/IIIa inhibitors, also GpIIb/IIIa inhibitors, is a class of antiplatelet agents.

Βικιπαίδεια

Pseudo-Hurler polydystrophy

Pseudo-Hurler polydystrophy, also referred to as mucolipidosis III (ML III), is a lysosomal storage disease closely related to I-cell disease (ML II). This disorder is called Pseudo-Hurler because it resembles a mild form of Hurler syndrome, one of the mucopolysaccharide (MPS) diseases.